Anvisa amplia indicações de Wegovy e Ozempic para proteção do coração e dos rins

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou novas indicações terapêuticas para a semaglutida, princípio ativo dos medicamentos Wegovy e Ozempic. A medida, anunciada nessa última segunda-feira (2), amplia o uso das chamadas “canetas emagrecedoras” no Brasil e passa a permitir a prescrição dos fármacos para a redução de riscos cardiovasculares e renais, além das indicações já conhecidas para diabetes tipo 2 e obesidade.

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Com a decisão, o Wegovy poderá ser utilizado para diminuir a incidência de eventos cardiovasculares graves, como infarto e acidente vascular cerebral (AVC), em adultos com sobrepeso ou obesidade que já tenham doença cardiovascular estabelecida. Já o Ozempic teve sua bula atualizada para incluir pacientes com diabetes tipo 2 e doença renal crônica, visando retardar a progressão da insuficiência renal e reduzir o risco de morte por causas cardíacas.

Segundo a Anvisa, a ampliação das indicações foi fundamentada em estudos clínicos robustos, que apontaram benefícios relevantes quando a semaglutida é associada ao tratamento padrão e a mudanças no estilo de vida. Segundo os dados apresentados à agência, a estratégia pode contribuir para a redução do impacto de doenças cardiovasculares, responsáveis por cerca de 400 mil mortes por ano no país.

Além disso, especialistas destacam que a decisão representa um avanço no cuidado integrado de pacientes com múltiplas comorbidades, ao atuar simultaneamente no controle metabólico, cardiovascular e renal. No entanto, o uso crescente desses medicamentos fora das indicações médicas continua sendo motivo de preocupação entre pesquisadores, que alertam para a necessidade de acompanhamento clínico e avaliação dos efeitos a longo prazo.

Ainda no campo das atualizações regulatórias, a Anvisa também aprovou uma nova indicação para o Tezspire (tezepelumabe). O medicamento passa a ser autorizado como terapia complementar para adultos com rinossinusite crônica grave associada a pólipos nasais, especialmente em casos sem resposta satisfatória aos tratamentos convencionais.

A agência reforça que todos os medicamentos devem ser utilizados apenas com prescrição médica e acompanhamento profissional, respeitando as indicações aprovadas e os critérios de segurança estabelecidos.